为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其-2021年证券从业资格考试答案

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为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成()。

A、胶囊剂

B、口服缓释片剂

C、栓剂

D、口服乳剂

E、颗粒剂

正确答案:C

答案解析:栓剂为非胃肠道给药制剂,没有首过效应,其他选项均为口服给药制剂,经过胃肠道,存在首过效应。

临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样是()。

A、血浆

B、唾液

C、尿液

D、汗液

E、胆汁

正确答案:A,干部网络助理微信(go2learn)

答案解析:血浆药物浓度可作为体内药物浓度的可靠指标,能够反映药物在靶器官的状况。

属于开环嘌呤核苷酸类似物的是()。

A、氟尿嘧啶

B、金刚乙胺

C、阿昔洛韦

D、奥司他韦

E、拉米呋啶

正确答案:C

答案解析:阿昔洛韦属于开环嘌呤核苷酸类似物。

地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()。

A、药物全部分布在血液

B、药物全部与组织蛋白结合

C、药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D、药物大部分与组织蛋白结合,主要分布在组织

E、药物在组织和血浆分布

正确答案:D

答案解析:药物分布容积大提示分布广或组织摄入量多。即地高辛与血浆蛋白结合较多,主要分布在组织中,而在血液中浓度较低,其表观分布容积则会超过人体体液容积。

地西泮的活性代谢制成的药品是()。

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案:B

答案解析:地西泮体内代谢时,在3位上引入羟基,增加其分子的极性,易与葡萄糖醛酸结合排出体外。地西泮的活性代谢产物是奥沙西泮。

属于神经氨酸酶抑制剂的是()。

A、氟尿嘧啶

B、金刚乙胺

C、阿昔洛韦

D、奥司他韦

E、拉米呋啶

正确答案:D

答案解析:奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂。

关于5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药的手性异构体及其代谢产物的说法,错误的是()。

A、氟西汀的代谢产物去甲氟西汀的半衰期为330h

B、舍曲林含两个手性中心,药用的(+)-(S,S)-异构体活性最强

C、文拉法辛的代谢产物是O-去甲文拉法辛,无生物活性

D、帕罗西汀含两个手性中心,药用的是(-)-(3S,4R)-异构体

E、艾司西酞普兰是西酞普兰的(S)-异构体

正确答案:C,公需科目助手薇-信【xzs9523】

答案解析:文拉法辛的代谢产物为O-去甲基文拉法辛,其药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价。

在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是()。

A、舒林酸

B、塞来昔布

C、吲哚美辛

D、布洛芬

E、萘丁美酮

正确答案:A

答案解析:舒林酸在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示其生物活性。

《中国药典》中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是()。

A、前言

B、凡例

C、二部正文品种

D、通则

E、药用辅料正文品种

正确答案:D

答案解析:《中国药典》中的通则主要收载制剂通则、通用方法、检测方法和指导原则。制剂通则是按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。

青霉素类药物的基本结构是()。

A、

B、

C、

D、

E、

正确答案:A

答案解析:青霉素类药物的基本结构是由四元的β-内酰胺环和四氢噻唑环骈合而成。