微球具有靶向性和缓解性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成-2021年证券从业资格考试答案

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微球具有靶向性和缓解性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是()。

A、阿霉素

B、亮丙瑞林

C、乙型肝炎疫苗

D、生长激素

E、二甲双胍

正确答案:E

答案解析:微球可用作抗肿瘤药物载体、多肽载体、疫苗载体等。但微球载药量有限,对用量大的药物不宜制成微球,二甲双胍作为口服降糖药,用药量较大,不宜制成微球。

关于药动学参数的说法,错误的是()。

A、消除速率常数大,药物体内的消除越快

B、生物半衰期短的药物,从体内消除较快

C、符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同

D、水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

E、消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

正确答案:D

答案解析:水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,故血药浓度较高,表观分布容积较小。

体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()。

A、可待因

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、乙酰半胱氨酸

E、羧甲司坦

正确答案:A

答案解析:可待因口服后迅速吸收,体内代谢在肝脏进行,代谢后生成吗啡,可产生成瘾性。

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数(单位)是()。

A、0.2303

B、0.3465

C、2.0

D、3.072

E、8.42

正确答案:B

答案解析:该药物的消除速率常数是0.3465。

奧美拉唑肠溶片服用40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是()。

A、水溶液滴定法

B、电位滴定法

C、紫外分光光度法

D、液相色谱-质谱联用法

E、气相色谱法

正确答案:D,公需科目帮手微Xin:xzs9529

答案解析:液相色谱-质谱联用法属于色谱-质谱联用法的一种,更专属灵敏,常用于临床药物动力学及经时过程的研究。

体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()。

A、可待因

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、乙酰半胱氨酸

E、羧甲司坦

正确答案:C

答案解析:对乙酰氨基酚可转化成毒性代谢产物乙酰亚胺醌,可产生肾毒性和肝毒性。

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()。

A、药物临床试验前药学研究的设计

B、药物上市前,临床试验的设计

C、上市后药品有效性再评价

D、上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E、国家基本药物的遴选

正确答案:A,学习帮手微-信:xzs9523

答案解析:药物流行病学的主要任务包括:

①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价;

②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测;

③国家基本药物的遴选;

④药物利用情况的调查研究;

⑤药物经济学研究。

根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓释、控释制剂是()。

A、定时释药系统

B、胃定位释药系统

C、小肠定位释药系统

D、结肠定位释药系统

E、包衣脉冲释药系统

正确答案:A

答案解析:定时释药系统又称为脉冲释药系统,是指根据时辰药理学研究的原理,按生物时间节律特点设计,口服给药后能定时定量脉冲释放有效剂量药物的剂型。

奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内的释药机制是()。

A、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B、通过包衣膜溶解使药物释放

C、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放 

正确答案:B

答案解析:肠溶片表面有包衣膜材料,药物到达肠道时,包衣膜会逐渐溶解,进而释放药物。