无菌类医疗器械的生产质量管理体系应当符合()的要求。-浙江省药品继续教育神经病理性疼痛课程答题测试考试答案

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无菌类医疗器械的生产质量管理体系应当符合()的要求。

A、《医疗器械生产质量管理规范》

B、无菌附录

C、植入性附录

D、《医疗器械生产质量管理规范》和无菌附录。

正确答案:D

生物结合性是指。

A、材料本身不具备毒性

B、人体植入物与周围组织在力学上的反应要和谐

C、植入物与周围的组织彼此依附结合

D、人体的副作用要小

正确答案:C

心脏起博器的末道清洗、组装、初包装及其封口应在不低于()级的洁净室(区)内进行。

A、100

B、1000

C、10000

D、100000。

正确答案:D

生物力学相容性是指。

A、材料本身不具备毒性

B、人体植入物与周围组织在力学上的反应要和谐

C、植入物与周围的组织彼此依附结合

D、人体的副作用小

正确答案:B

下面不属于神经电刺激植入体的金属材料的是。

A、钛合金

B、银合金

C、铂铱合金

D、黄金合金

正确答案:B

下面属于精密加工技术的发展趋势有。

A、精密化

B、智能化

C、自动化

D、以上都是

正确答案:D

以下属于生物3D打印的平台有。

A、激光

B、喷绘

C、挤制

D、以上都是

正确答案:D

无菌医疗器械生产的洁净室(区)空气净化系统应经()并保持连续运行。

A、验证

B、检验

C、检查

D、确认。

正确答案:D

无菌医疗器械是指通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活( )的医疗器械。

A、微生物

B、细菌

C、病毒

D、真菌。

正确答案:A,继续教育助手薇Xin(xzs9523)

理想的人工晶体的特性有。

A、材料纯净

B、可以制成并保持所需形状

C、在消毒过程中,不改变形状和特性

D、以上都是

正确答案:D